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CE檢測
2013年1月3日起，RoHS 原指令2002/95/EC將會被廢除，歐盟各國須于 2013年1月2日前將新指令2011/65/EU
(RoHS 2.0) 更新到當地法律。根據新指令的規定，從舊指令廢除之日起，CE
標志所有管轄下產品都須同時滿足低電壓(CE/LVD)、電磁兼容(CE/EMC)、能源相關產品(CE/ErP)和CE/RoHS
2.0的指令要求，才能進入歐盟市場。
中文名
CE檢測
定義
銷售的產品要求各異
簡介
CE標志的使用越來越多
應用領域
適用產品、指令文號、發布日期
目錄
1. 1 CE的定義
2. 2 CE檢測的簡介
1. 3 CE檢測適用于哪些產品
1. 4 CE檢測的模式有哪幾種
CE的定義
在過去，歐共體國家對進口和銷售的產品要求各異，根據一國標準制造的商品到別國極可能不能上CE認證的logo市，
作為消除貿易壁壘之努力的一部分，CE認證應運而生。因此，CE認證代表歐洲統一（CONFORMITE
EUROPEENNE）。事實上，CE認證還是歐共體許多國家語種中的“歐共體”這一詞組的縮寫，原來用英語詞組EUROPEAN
COMMUNITY縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文為COMUNITA
EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE
EUROPE等，故改EC為CE。當然，也不妨把CE認證視為CONFORMITY WITH EUROPEAN
CE檢測的簡介
1、什么是CE標志？
近年來，在歐洲經濟區（歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
2、字母CE代表什么意思？
在過去，歐共體國家對進口和銷售的產品要求各異，根據一國標準制造的商品到別國極可能不能上市，作為消除貿易壁壘之
努力的一部分，CE應運而生。因此，CE代表歐洲統一（CONFORMITE
EUROPEENNE）。事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的“歐共體”這一詞組的縮寫，原來用英語詞組EUROPEAN
COMMUNITY縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文為COMUNITA
EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE
EUROPE等，故改EC為CE。當然，也不妨把CE視為CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合歐洲（要求））。
3、CE標志有何重要意義
CE標志的意義在于：用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求 （Essential
Requirements），并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關
指令要求加貼CE標志的工業產品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產品，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令
有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。
4、CE標志有沒有證明質量合格的含義
構成歐洲指令核心的“主要要求”，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術協調與標準的新方
法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的“主要要求”有特定的含義，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要
求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。產品符合相關指令有關主要要求，就能加附CE標志，而不按有關標準對一般質量的規定裁定能否使用
CE標志。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。
一個帶有CE標志的燈泡，并不意味著這個燈泡會更加明亮，而只表明這個燈泡符合安全規定。
CE檢測適用于哪些產品
截止1997年12月，歐共體發布的實行CE標志的指令如下，現將適用產品、指令文號、發布日期、施行日期等分別列表：
Directive Title
名稱 CE Ref.主要指令編號 Entry Into Force開始日和強制日
Simple Pressure-vessels
簡單壓力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992
Toys
玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990
Construction Products
建筑產品 89/106/EEC 27.6.1991
Electromagnetic Compatibility
電磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996
Machines
機械指令 89/392/EECas amended 1.1.1993 1.1.1995
Personal Protective Equipment
個人防護設備指令 90/686/EECas amended 1.7.1995
Non-automatic Weighing Machines
非自動稱量儀器指令 90/384/EEC 1.1.1993
Active Implantable Medical Devices
可移植醫療器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995
Medical Devices-general
普通醫療器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3
Gas Appliances
燃具爐具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996
Telecommunications Terminal Equipement
電信終端設備指令 91/263/EEC 6.11.1992
Boilers
鍋爐指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998
Explosives
爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003
Low Voltage Electrical Products
低電壓指令 73/23/EECmidified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997
Satellite Earth Station for Telecommunications
通訊衛星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997
Lifts
升降設備 Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000
Equipment for Use in Explosive Atmospheres
用于爆炸性氣體設備指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003
Recreational Craft (Boats)
娛樂用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998
Non-simple Pressure Vessels
非簡單壓力容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999
CE檢測的模式有哪幾種
目前，歐盟認可的使用CE標志的模式有如下八種
（一） 工廠自我控制和認證。
Module A（內部生產控制）：
1． 用于簡單的、大批量的、無危害產品，僅適用應用歐洲標準生產的廠家。
2． 工廠自我進行合格評審，自我聲明。
3． 技術文件提交國家機構保存十年，在此基礎上，可用評審和檢查來確定產品是否符合指令，生產者甚至要提供產品的設計、生產和組裝過程供檢查。
4． 不需要聲明其生產過程能始終保證產品符合要求。
Module Ab：
1． 廠家未按歐洲標準生產。
2． 測試機構對產品的特殊零部件作隨機測試。
（二） 由測試機構進行評審。
Module B（EC型式評審）：
工廠送樣品和技術文件到它選擇的測試機構供評審，測試機構出具證書。
注：僅有B不足于構成CE的使用。
Module C（與型式[樣品]一致）：
工廠作一致性聲明（與通過認證的型式一致），聲明保存十年。
Module D（生產過程質量控制）：
本模式關注生產過程和產品控制，工廠按照測試機構批準的方法（質量體系，EN29003）進行生產，在此基礎上聲明其產品與認證型式一致（一致性聲明）。
Module E（產品質量控制）：
本模式僅關注產品控制（EN29003），其余同Module D。
Module F（產品測試）：
工廠保證其生產過程能確保產品滿足要求后，作一致性聲明。認可的測試機構通過全檢或抽樣檢查來驗證其產品的符合性。 測試機構頒發證書。
Module G（逐個測試）：
工廠聲明符合指令要求，并向測試機構提交產品技術參數，測試機構逐個檢查產品后頒發證書。
Module H（綜合質量控制）：
本模式關注設計、生產過程和產品控制（EN29001）。其余同Module D+ Module E。 其中，模式F+B，模式G適用于危險度特別高的產品。
